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            岛津《蛋白类生物技术药物开发和临床试验解决方案》正式发布——开启岛津生物技术药物检测新篇章

            岛津发布时间:2020/08/20 10:21 点击: 加载中..

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            如果说农业、工业、信息三股经济浪潮侧重于人类对外部世界的改变的话,生物技术在人类对自身的认识及改变上将做出空前的贡献。健康与长寿是人们祖祖辈辈的企盼,这一谜题借着生物技术的东风有望得到答案。我国生物药的研究和开发起步较晚,直到20世纪70年代初才开始将DNA重组技术应用到医学上,自1992年第一个干扰素产品在我国获批上市以来,一系列生物药不断开发生产和上市,包括了重组蛋白、基因工程抗体、干细胞和免疫细胞工程,疫苗等,其中单克隆抗体药物是生物药行业的一大热点,因为其在癌症治疗研究上的重要突破,正在改变癌症治疗手段,突破人们对癌症治疗的新认知。自201812月第一个国产PD-1抗体药物和20202月第一个国产生物类似药上市以来,我国生物药发展势头迅猛。截止到20206月,我国NMPA批准上市的抗体药物共16种,同时约200多个抗体药物获得临床试验申请,部分已完成期临床试验。

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            21世纪最富希望和发展潜力的新兴高科技药物,它是当今生物技术研究中最活跃的领域,给生命科学及生物技术带来革命性的变化。其中蛋白类生物技术药物因其高特异性、低毒性等特点。岛津紧跟时代步伐,组织相关研究工作人员整理编写了《蛋白类生物技术药物开发和临床试验解决方案》。本解决方案介绍了生物技术药物在研发、生产工艺开发和优化、质量控制以及临床试验中涉及到的相关工作,选择性收录应用方案30篇,为相关领域的客户提供参考。

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            蛋白类生物技术药物研发

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            与小分子化药相比,生物大分子药物结构复杂,轻微的生产改变常?;嵩斐梢┬缘木薮蟛畋?,因此在工程细胞株构建和克隆筛选阶段就需要通过各种检测手段对其蛋白进行定性分析,包括生物活性、结构表征、纯度和杂质分析等,涉及到高分辨质谱、体积排阻液相色谱(SEC)、离子交换色谱等。


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            Q-TOF LCMS-9030

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            蛋白类生物技术药物生产工艺优化和确认

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            开发合适的培养基配方与优化细胞培养条件是保证产品质量、产量以及批次之间一致性的重要因素,尤其是抗体药物偶联物、双靶点/特异抗体类药物、抗体片段融合蛋白等相对分子量大、结构复杂的抗体类药物,对其重要性不言而喻。

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            “细胞培养上清液方法包”采用超快速三重四极杆液质联用仪,仅需17 分钟(包含分析时间和平衡时间),可同时监测分析包括氨基酸类、核苷类、维生素类、糖类等125 种化合物的相对丰度变化。该方法包既可分析高浓度组分,也可分析低浓度组分,无需标准品,只需一个内标即可检测细胞培养过程中各组分随时间的变化曲线和培养基批次间的一致性。

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            细胞培养液中除了含有糖类、氨基酸、维生素等有机营养成分,还含有微量和痕量的无机元素,这些元素可以维持细胞渗透压平衡,影响代谢途径、某些酶和信号分子的活性等??梢运嫡庑┪⒘亢秃哿吭?,对细胞培养可是万万不可缺少的呢!岛津公司作为细胞培养上清液分析领域的领军者,率先推出了元素分析解决方案,开发了ICPMS-2030测定细胞培养液中多种元素含量的分析方法。

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            ICPMS-2030

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            随着细胞培养时间的延长,不同工艺中Mn元素的含量变化

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            蛋白类生物技术药物质量控制(QC)

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            质量研究是质量控制的前提和基础,也是生物技术药物申报材料的重要组成部分,能在一定程度上促进质控水平的提高并不断完善质量标准。以重组蛋白药物为例,其质量控制要点主要包括生物学活性测定、蛋白纯度测定、等电点测定、肽图分析、N端氨基酸测序、糖基分析、宿主细胞蛋白残留、其他残留杂质测定等,涉及HPLC、毛细管电泳、ELISA、光谱法,质谱法等多种仪器检测手段。岛津公司推出的生物兼容液相Nexera Bio、蛋白质N端测序仪PPSQ、紫外分光光度计、聚集体分析仪、三重四极杆质谱等,为生物药质量控制保驾护航。

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            生物技术药物临床试验

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            单克隆抗体药物是利用淋巴细胞杂交瘤或基因工程技术制备得到的药物,是生物制药领域的重要组成部分。与传统化疗药物相比,单克隆抗体药物表现出专一性强、疗效显著的特点,因此在肿瘤治疗中起到重要作用。此外,单克隆抗体药物还用于自身免疫、心血管、感染等疾病的治疗。

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            nSMOL技术

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            LCMS-8050/8060

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            岛津开发的纳米表面分子导向限制性酶解(nSMOL, nano-Surface and Molecular Orientation Limited Proteolysis)技术通过对抗体药物Fab 区域选择性酶解,获得靶标蛋白特异性肽段,之后通过LC-MS/MS 方法对特异性肽段进行检测,从而实现对抗体药物的定量分析。nSMOL 技术能确?;竦冒斜甑鞍滋匾煨噪亩?,同时尽可能降低样品的复杂程度,从而表现出良好的选择性和重现性。

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            生物技术药物的问世,使得新药的研制领域更加宽泛,生物技术药物的发展,使得研制新药更加安全、可靠、高效。岛津《蛋白类生物技术药物开发和临床试验解决方案》的正式发布,开启了岛津生物技术药物检测新篇章,同时也开启了岛津助力生物技术药物生产企业进行生产和研究的新历史。

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            请扫描以下二维码获取《蛋白类生物技术药物开发和临床试验解决方案》全文!


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